招聘体系设计方案
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公开招聘！一大波岗位来了
近日，成都高新区中和街道公办幼儿园、成都天府国际生物城多家企业对外发布招聘公告，来看有你心仪的岗位吗？
成都高新区中和街道公办幼儿园
根据《幼儿园教职工配备标准（暂行）》（教师〔2013〕1号）、《成都市幼儿园管理办法》（成都市人民政府183号令）、《成都高新区公办幼儿园编外聘用人员招聘指导意见（征求意见稿）》、《成都高新区教育文化体育局关于印发<成都高新区公办幼儿园编外聘用人员招聘指导意见（试行）>的通知》（成高教文体发〔2022〕2号）等有关规定，按照“公开、平等、竞争、择优”的原则，拟于2023年秋季学期面向社会公开招聘编外聘用人员45人。具体方案如下。
一、招聘范围及对象
符合招聘岗位条件要求的社会在职、非在职人员。
二、招聘岗位情况
本次招聘职位信息、招聘人数、报考条件等详见《岗位情况表》，请应聘者务必认真阅读公告及《岗位情况表》，完全符合应聘资格条件方可报名。
三、报名
（一）报名方式
本次招聘采用网上报名方式进行（发送至指定邮箱）。
（二）报名时间
2023年8月8日至2023年8月16日 。
（三）报名所需材料
请下载并填写附件《成都高新区公办幼儿园编外聘用人员报名表》，提供本人居民身份证、学历证、一周内的学信网学籍在线验证报告（电子版）、无犯罪记录证明（天府通办）。
其他资料：招聘职位要求的其他证明材料。
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此外，成都天府国际生物城多家企业正面向全球广纳英才，一起来看看！
长睿生物
招聘岗位
基因编辑主管（1人）
岗位职责
1.负责开发新的CRISPR基因编辑技术，包括方案设计、实施和监督检查，负责工作计划的制定与实施；
2.负责针对不同细胞系开发特定的基因编辑整体解决方案，针对载体递送、基因编辑效率、细胞筛选检测等关键步骤进行优化；
3.负责调研基因编辑技术的前沿进展和专项技术；
4.运用基因编辑技术，进行大肠杆菌菌株的改造。
任职要求：
1、基因编辑博士研究生一名，熟悉流程及法规，有两年以上基因编辑经验，熟悉全流程；
2、有较强的团队协作能力和责任心；
3、有较强英文文献查阅能力，善于自我学习，能够指导研究员工作；
4、踏实认真，责任感较强，具有良好的沟通和协调能力。
发酵主管（1人）
岗位职责
1.依据药品研发注册要求，负责发酵实验方案的设计和推动执行，达成实验目标，匹配项目进度；
2.负责撰写实验计划，结果分析和解释，开发方案和总结报告及注册相关资料，符合数据完整性的要求；
3.负责落实推动实验项目进度，详实记录实验内容、分析汇报实验结果；
4.负责发酵工艺的研究与优化工作；
5.负责保持发酵岗位作业区域内现场和设备的卫生整洁工作；
6.负责发酵团队的管理及人才培养工作，带领团队实现工作目标；
7.参与实验室筹建，协助部门负责人完成团队搭建；
8.参与IND申报相关资料撰写、审核工作；
9.完成公司安排的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物工程、发酵工程等相关专业。具备3年以上微生物培养，原核或真核发酵工作经验，熟练使用小型发酵罐经验者优先；
2. 熟悉发酵实验原理，具备扎实的无菌操作技能，具备熟练查阅英文文献的能力；
3. 对细胞发酵工艺有深入的了解，能够独立地思考、解决遇到的问题；
4. 具备较强的管理能力，做事严谨心细，工作有条理、有计划性，有责任心和敬业精神。
纯化主管（2人）
岗位职责
1. 负责细胞/病毒类/微生物类产品的纯化方法研发及工艺放大，负责纯化的工艺转移和中试GMP生产；
2. 作为项目负责人，负责项目组内成员的实验安排和进度管理，确保项目在既定时间及预算内完成；
3. 设计有效、稳定且可放大的下游工艺开发方案；
4. 完善细胞类（例如抗体）/病毒类/微生物类（例如大肠杆菌表达）产品的纯化技术平台，持续跟进和学习新技术和新方法，对其他员工提供持续的专业培训。
任职要求：
1、生物化学，免疫学，分子生物学、制药工程等生物相关专业本科及以上学历；
2、具有生物药纯化研究工作经验，熟悉病毒类产品纯化介质的使用方法，能独立操作实验室和中试纯化设备；
3、具有3年以上从事纯化的相关经验，熟悉超滤、离子交换层析，亲和层析，分子筛层析等；
4、热爱研发工作，专业素质强，具有良好的实操能力。有上进心，责任心，善于沟通,主动学习，具备良好的团队协作精神；
5、有蛋白类或病毒类小试冻干工艺开发经验优先考虑。
生化研究员（2人）
岗位职责
1.负责各项目生化相关检测方法的开发与验证，样品生化检测工作；
2.负责实验室内相关仪器的维护和保养工作；
3.负责生化检测相关质量文件的编写工作；
4.领导安排的其他工作。
任职要求：
1.生物工程、制药工程等相关专业，本科及以上学历，2年及以上相关工作经验优先；
2.有相关蛋白类产品、病毒载体疫苗产品的检测经验优先，如：PCR、ELISA、WB、TCID50、生物学活性、HCP、HCD等；
3.具有细胞培养方面经验优先；
4.工作细心、有进取心和责任心，有团队合作精神，熟练使用各种常用办公软件。
微生物技术员（1人）
岗位职责
1.负责各类样品的微生物检测，包括无菌检查，微生物限度检查、细菌内毒素检查等；
2.负责水系统的微生物检查以及洁净区环境检测；
3.负责阳性菌株的接种、传代、保存等相关工作；
4.负责微生物相关质量文件的编写；
5.负责相关仪器设备的选购、定期维护和保养工作，以及仪器设备的验证；
6.领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 微生物、生物工程、制药工程等相关专业，大专及以上学历优先；
2. 有2年以上医药公司微生物检验工作经验优先考虑；
3. 熟悉药品GMP规范并有效执行，熟练的无菌操作技术，可独立完成相关工作；
4. 工作细心、有进取心和责任心，有团队合作精神，熟练使用各种常用办公软件。
理化技术员（1人）
岗位职责
1.负责对中间产品、成品、留样样品、稳定性样品等的理化方面的检测工作；
2.负责进厂原辅料的取样及理化部分方面的检测工作；
3.负责纯化水、注射用水、纯蒸汽等的取样及理化方面的检测工作；
4.负责理化相关质量文件的编写工作；
5.做好相关仪器、设备的选购、定期维护和保养工作；
6.领导安排的其他工作。
任职要求：
1.制药工程、药学等相关专业，大专及以上学历优先；
2.有2年以上医药公司理化、水系统检测经验优先考虑；
3.工作细心、有进取心和责任心，有团队合作精神，熟练使用各种常用办公软件。
注册经理（1人）
岗位职责
1、负责公司产品注册、申报资料的准备和递交；
2、负责生物制品国内外注册相关法规的查询、更新、培训；
3、负责制定产品申报计划，组织协调药品申报注册文件的撰写和修订，跟踪药品注册进度、现场审核，及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调并促进公司产品通过国家药监部门的审批；
4、对产品的开发及申报流程、注册法规有全面的了解，能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题，具备对申报资料进行审核的能力；
5、参与公司研发项目的确定和产品信息的提供，从注册角度提出合理建议，协助与注册相关的临床工作。
任职要求：
1、本科及以上学历， 3年以上生物药品注册工作经验，具有生物制品注册的专业知识；
2、熟悉生物制品国内外注册相关法规、注册途径、申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求，有较强的写作能力，能独立完成技术资料编写、整理和申报工作；
3、良好的职业道德和保密意识；
4、良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力。
项目专员（1人）
岗位职责
1、负责根据项目情况，编制项目章程和制定项目实施计划；
2、跟踪项目的进度，清楚掌握项目进展情况，并协调所需资源以保证项目的顺利进行；
3、定期组织项目会，通报项目进展情况，落实项目工作，解决存在的问题；
4、项目进度过程保持与客户的良好沟通，定期向客户、公司领导（如需）汇报进展或进行项目交流；
5、协调每个项目所涉及的职能部门人员，积极和每个部门技术负责人交流；
6、监督、控制、跟踪项目的费用使用情况；
7、负责与客户的项目可交付物的转移工作；
8、负责项目管理过程文件的归档工作；
9、跟踪每个内部项目的行业情况，包括竞争者信息，国际国内新技术的出现等。
任职要求：
1、生物医药类相关专业本科及以上学历，有2-3年工作经验者优先；
2、掌握一般办公所需要的计算机知识，口头及书面表达能力俱佳；
3、懂商务礼仪，有强烈的客户服务意识；
4、有良好的学习能力和较强的沟通协调、组织能力；
3、工作积极主动，严谨仔细，诚实可靠，责任心强。
IT运维（1人）
岗位职责
1.负责公司机房管理、电脑维护、有线无线网络维护；
2.负责公司计算机软硬件以及办公设备（打印机、复印机、电脑、门禁、电话交换机等）的日常维护、故障处理和持续优化；
3.负责公司局域网络和服务器的建设、维护，监控和管理，对网络安全负责，保障企业信息系统的正常安全运行；根据公司发展需要不断完善和提高信息安全；建立公司IT相关工作制度和风险预警机制；
4.负责信息系统的维护，为公司行政、人事等系统的优化提供建议支持；
5.公司各种大型活动及各种会议的会场布置；
6.领导安排的其他事项。
任职要求：
1、本科及以上学历，计算机、通信等相关专业，有一年以上药企网站管理、ERP管理和维护工作经验；
2、熟悉IP-guard系统 ,具有较强的优化能力；
3、熟练掌握Windows操作系统的管理、维护，具有局域网及综合办公网络的维护经验；
4、熟练掌握常用的办公软件的安装、配置和维护技术，熟悉办公设备周边安装与维护；
5、执行力强，工作认真踏实，责任心强，良好的团队合作精神,有良好的沟通和学习能力。
产品经理（1人）
岗位职责
1、负责项目的产品规划、设计和项目生命周期管理；
2、熟悉市场情况，指导参与市场的开拓、渠道管理等工作，开展市场调研、市场相关信息收集整理；
3、负责公司对生物药CMO和CRO服务的技术推广和培训；
4、对接专家和技术团队，制作专业的产品宣传资料，并对外进行培训；
5、负责重要客户的关系维护，挖掘客户深层次技术需求，并进行整合创新工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物学、医学、生命科学等专业，具有生物药技术开发或者CRO经历优先；
2、具有1-3年以上技术推广、项目推广经验或生物医药营销经验，了解分子和细胞生物学相关研究、蛋白质表达纯化等相关知识者优先；
3、能熟练进行医学文献检索，阅读英文文献，具有较好的文案写作能力和ppt制作能力；
4、热爱技术合作工作，乐于与人合作、交流，热爱技术工作，具有创新精神和吃苦精神；
5、良好的沟通能力和表达能力。
联系方式
联系电话
汪老师：18982017645(微信同号)
电子邮箱
1209800405@qq.com
国通新药
招聘岗位
国通人力HR（1人）
（须具备医药行业CDMO背景）
岗位职责
1、完善人力资源管理制度并持续优化，提高公司综合管理水平，控制人力资源成本，为公司人力决策提供人力资源建议和信息支持。
2、绩效体系建设及持续优化、绩效体系运营过程跟踪与反馈；落实推进公司绩效考核政策，提出激励计划和具体实施办法。
3、根据业内和公司实际情况，负责开展薪酬体系设计与优化，拟定、完善员工薪酬福利管理制度。负责绩效考核工作，包括绩效目标制定、绩效目标跟踪、绩效考核、绩效反馈、绩效运用等
4、加强公司企业文化建设，在公司内部树立正确的价值观，搭建企业培训管理体系，制订培训规划和方案，开发和完善人才储备培训体系。
5、根据公司战略发展，依据公司发展规划，制定招聘需求和计划、招聘方案和程序、组织开展招聘工作，完善人才梯队建设。负责人力资源战略规划，包括组织发展、架构优化、部门职责、人才盘点、人力资源系统搭建等，为公司发展提供组织和人才保障；
6、负责薪酬福利工作，包括薪酬方案、薪酬发放、个税申报、社保和住房公积金、人工成本分析、研究跟踪市场薪酬、福利管理等；
任职要求：
1、人力资源管理或相关专业统招本科以上学历，全面的人力资源管理模块知识和实操经验。
2、在大型企业、知名企业从事人力资源工作7年以上工作经验，良好的职业道德和职业操守。
4、了解现代企业人力资源管理模式，对人力资源管理各个职能模块均有较深入的认识，熟悉国家、地区相关的政策、法律法规。
5、思维敏捷、亲和力强，工作积极主动，具有敏锐的洞察能力和分析判断能力，具备良好的沟通协调能力，抗压能力强；具有优秀的协调和组织能力，具有综合分析和统筹规划能力，诚信可靠、认真负责，工作主动积极、严谨细致，具有团队协作精神，表现优异者可授予股权激励
国通财务（1人）（集团垂直管理经验，熟悉成本测算管理）
岗位职责
1. 负责完善企业财务管理体系，对财务部门的日常管理、财务预算、资金运作、成本测算管理等各项工作进行把控，提升企业财务管理水平；
2. 对公司重大的投资、融资、并购等经营活动提供建议和决策支持，参与风险评估、指导、跟踪和控制、投后管理；
3. 及时掌握国家相关财务政策，根据公司发展的状况及需求，提出公司税赋方面的规划及建议；
4. 根据企业中、长期经营计划，组织编制企业年度财务工作计划与控制标准；
5. 监控、预测现金流量，监测企业各项财务比率，确定合理的资产负债结构，建立有效的风险控制机制；
6. 成本控制：负责搭建完善的财务成本核算体系，优化成本核算制度，协助公司各业务部门进行流程梳理，明确关键指标，并推动落地；
7. 及时汇报企业经营状况、财务收支及各项财务计划的具体执行情况，为企业决策层提供财务分析与预测报告，并提出支持性的建议；
8. 执行并完善财务监控体系，监督管理资金使用计划及流向，保障公司业务的正常开展及资金安全；
9. 负责部门团队建设及员工培养，制定财务内部相关指标，做好绩效考核管理；协调财务部与其它部门的关系；
10. 与财政、税务、银行等相关部门建立保持良好的关系。
任职要求：
1.本科以上学历，财务、金融或其他经济类相关专业毕业，中高级以上会计职称，注册会计师优先考虑。
2.具备良好的财务管理经验及敏锐的洞察力和数据感觉，熟悉财务管理流程，具有财务把控能力，大局观较强。
3.十年以上财务工作经验，且至少五年以上财务经理的管理经验，同行业或上市公司财务经理优先。
4. 需具备研产销企业财务经验，有医药CDMO集团公司经验优先。
5.具备良好的职业道德，严谨的工作作风及高度的事业心和责任心，认同企业文化，敢于承担责任，执行力强。表现优异者可授予股权激励
国通工程部（1人）
（非放实验室装修）
岗位职责
1、筹建期主要负责公司行政办公、后勤管理、部门人员招募、外联事务、商旅事务、会议管理、资产管理、装修施工等工作；
2、负责公司的行政后勤管理及服务工作，行政体系、相关管理制度的梳理、贯彻实施及优化；
2、负责公司重要会议、重大活动的组织、筹备；
3、负责公司重要商务接待工作，包括标准的建立、流程的完善等；
4、建立健全固定资产、低值易耗、办公用品等方面管理的规章制度，并负责行政费用的预算与控制；
5、办公区整体规划及环境管理，负责办公区保洁、绿化、装修、建设施工、住宿等整体行政管理工作，做好成本管控
6、负责办公区域的安全管理，包括厂区安全、生产安全、消防安全，设备保养、维护、维修等工作
7、负责实验室建设施工的筹建与供应商管理。
任职要求：
1、本科以上学历，行政管理、工商管理、商务类专业优先，可接受偶尔出差；
2、5年以上工作经验，文字功底深厚；
3、具有较强的服务意识，良好的人际关系处理能力，有较强的责任感以及应变能力；
4、熟练使用office办公软件以及OA管理系统；
5、具备办公室租赁、选址、装修、搬迁等工作经验优先；
6、熟练掌握日常办公软件，掌握SAP优先，具备主持、拍照、摄影等技能加分。表现优异者可授予股权激励
联系方式
联系电话
王女士：17710380107（微信同号）
杭州商旗科技有限公司
招聘岗位（工作地点：生物城）
新媒体运营
岗位职责
1、负责各新媒体平台日常内容的编辑、发布、维护、管理等工作，提高各平台的传播量和关注度，新媒体平台包括但不限于微信公众号、微博、抖音、小红书、视频号等；
2、负责媒体渠道的开发及维护，保持良好关系，定期在各媒体平台宣发；
3、定期对运营的各新媒体平台的效果进行数据统计、总结;
4、负责公众号的视觉设计、活动所需的物料设计、节日节气海报设计等设计工作；
5、负责品宣设计，协助品牌经理对项目进行品牌定位、包装策划、品牌VI/MI导入、项目线上线下推广等工作，完成品牌对外输出、展示、落地；
6、负责配合品牌经理进行项目整体对外品牌形象IP搭建与维护。
任职要求：
1、大专及以上学历，2年工作经验以上新媒体、文案相关工作经验；
2、有较好的文字功底、逻辑思维能力及临场应变能力。
企业服务
岗位职责
1.负责园区入驻引导服务、企业管理服务、企业走访服务、政策服务、第三方机构招引等企业服务工作；
2.与政府职能部门保持密切联系，及时反馈工作；
3.定期与入园企业沟通，及时了解公司各项服务质量，并落实情况归集，编制上报，便于园区服务质量的开展；
4.做好入园企业档案资料的归档工作；
6.负责日常公务接待的执行及相关工作;
7.完成领导交办的临时工作。
任职要求：
1.大专及以上学历，有产业园运营机构，孵化器，企业服务经验者优先；
2.具备良好的商务谈判能力，沟通技巧和活动组织能力；
3.具有良好的服务意识及团队协作精神，责任心强；
4.熟练运用常用办公软件。
HRBP
岗位职责
1.负责项目部年度人力成本的整体统筹规划，协助各部门做好人力成本的支持和控制；
2.根据公司的人员编制要求，完成阶段性招聘指标；
3.参与公司培训、绩效模块的各项执行工作；
4.负责执行与管理公司人事手续的办理和档案，处理员工投诉。
任职要求：
1.本科及以上学历，1年以上人力资源相关工作经验；
2.擅长招聘模块（甲方或猎头公司）、参与过培训、薪酬和绩效管理等模块佳；
3.热爱人力资源行业，性格沉稳、做事细致，具备优秀的职业素质和团队协作精神。
活动策划
岗位职责
1、根据活动执行计划，确保活动中涉及的物料准备充分；
2、负责对整场活动进行监督管控，保证活动按质、按量完成；
3、负责与活动现场负责人沟通与协调确保活动的正常开展；
4、了解活动的相关流程，评估活动效果并在活动结束后编织活动报告；
5、根据业务需要准备各种宣传资料，塑造良好的企业形象。
任职要求：
1、大专以上学历，有2年活动执行工作经验；
2、认真负责、有创新力和执行力；
3、有园区活动经验优先。
联系方式
联系电话
hr 15057316376
成都华西临床研究中心有限公司
招聘岗位
CRC（若干）
（驻地华西本部）
薪酬范围：
5K-10K
岗位职责
1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募工作；
4.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
5.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
6.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
7.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
8.协助研究者进行AE记录、SAE的报告及记录等工作；
9.协助进行临床试验药物的管理；
10.协助进行研究经费的结算和报销等工作；
11.完成主要研究者授权的其他工作；
12.上级领导交办的工作。
任职要求：
1.临床医学、护理、药学相关专业，本科及以上学历，能阅读临床试验相关英文资料；
2.熟悉药物、医疗器械临床试验的有关法律法规，有GCP培训证书；1年以上临床协调员工作经验，至少独立完成1个临床试验；
3.熟悉医院工作流程，具有与研究者、机构、申办者良好的沟通、协调能力，执行力强；
4.具备熟练的计算机及办公软件的使用操作技能；
5.具有良好的团队合作精神、职业道德和敬业精神；沟通积极主动、工作细心踏实、责任心强，且有一定的抗压能力。
联系方式
联系电话
曾老师：028-87732635
碧傲竞生物
招聘岗位
高级研究员-基因编辑与蛋白质化学（1人）
岗位职责
1、利用CRISPR/TARGATT等基因编辑技术进行新型转基因动物和细胞的研发；
2、基因序列设计与优化，蛋白质结构，功能及翻译后修饰的设计与预测；抗体，融合蛋白设计与优化；
3、建立稳定高效的转基因蛋白表达系统。筛选、优化、评价和分离纯化蛋白质，蛋白质活性功能及糖基化等翻译后修饰的检测与评估，完成设计和实验条件的优化；
4、对转基因生物转录本和蛋白质或抗体功能活性进行分析和数据挖掘；
5、建立稳定的标准技术流程；定期进行项目分析、总结经验、找出存在的问题，提出改进意见和建议；
6、负责项目申报注册及相关资料的撰写与审核；
7、完成其他相关工作。
任职要求：
1、生物学、医学或药学相关专业（如生物化学，生物工程学， 药学等）博士学历，有博士后训练或相关工作经验3-5年以上者优先；
2、具有基因工程，蛋白质工程，转基因动物创建，生物分离工程，生物信息学等相关专业学科背景；
3、具有蛋白质结构及功能设计与预测，转基因动物，细胞株设计构建和筛选、蛋白质分离纯化条件优化、生物信息分析和大数据挖掘等研究经历；
4、具有熟练的英文阅读能力，能查阅和调研相关文献，具有良好的独立思考和分析解决问题的能力；
5、工作认真负责，团队合作能力强。
高级研究员-基因编辑与分子细胞生物学（1人）
岗位职责
1、利用CRISPR/TARGATT等基因编辑技术进行新型转基因动物和细胞的研发；
2、分子克隆，质粒等载体的设计构建与优化；
3、细胞培养、分化、转染、分析和保存等相关工作；
4、细胞功能与蛋白质生物活性相关的分子生物学和生物化学检测与分析，例如细胞Imaging、Western blot、ELISA、PCR、 real-time qRT-PCR、sequencing等等；
5、建立稳定的标准技术流程；定期进行项目分析、总结经验、找出存在的问题，提出改进意见和建议；
6、负责项目申报注册及相关资料的撰写与审核；
7、完成其他相关工作。
任职要求：
1、生物学相关专业（如分子生物学，细胞生物学，免疫学等）博士学历，有博士后训练或相关工作经验2-3年以上者优先；
2、具备哺乳动物细胞培养，干细胞分化，质粒转染，病毒转导及细胞表达分析等方面的相关实验经验；
3、具备分子生物学实验技能，包括分子克隆、载体构建、CRISPR基因编辑等相关实验技能；
4、具有熟练的英文阅读能力，能查阅和调研相关文献，具有良好的独立思考和分析解决问题的能力；
5、工作认真负责，团队合作能力强。
研究员-蛋白质化学（1人）
岗位职责
1、参与蛋白质化学实验室的日常工作，负责完成指定的实验方案的实施。
2、转基因动物或细胞来源的蛋白质分离纯化，包括基于亲和、离子交换、疏水层析或分子筛等技术的蛋白质纯化方法的建立与应用；
3、蛋白表达，蛋白质功能活性分析方法的建立与应用，如细胞因子含量检测，活性功能分析，SDS-PAGE、Western blot、ELISA、HPLC-SEC等；
4、实验方案的制定、记录报告撰写、操作规范及项目结果汇报；
5、负责实验室日常管理与技术平台的维护，包括人员培训、设备维护与资源协调；
6、完成其他相关工作。
任职要求：
1、生物学、医学或药学相关专业, 本科以上，有相关实验室技术工作经验2年以上者优先；
2、具有扎实的分子生物学, 蛋白质化学，生物化学基础，熟悉多种蛋白质纯化方案，熟练掌握分子细胞生物学相关实验检测技术；
3、有着良好的学习能力和科研素养，认真负责，团队合作能力强。
动物转基因-高级研究员（1人）
岗位职责
1、胚胎回收、显微注射、胚胎移植等相关胚胎操作，主要包括：受精卵准备、检卵、消化、显微注射、胚胎移植、胚胎回收和评定等；
2、胚胎操作实验准备工作，主要包括：持卵针制备、注射针制备、实验器皿的洗涤与消毒等；
3、实验总结及分析；
4、实习生或新进人员的胚胎操作技术培训。
任职要求：
1、实验动物、生物技术、生物工程等相关学科，本科及以上；
2、具有从事鼠、兔等动物胚胎操作2年以上工作经验，熟练掌握胚胎体外操作、胚胎移植等技术；
3、能够熟练阅读中英文文献；
4、成功制备过转基因兔者优先。
蛋白高级研究员（1人）
岗位职责
1、构建并实施目标蛋白的纯化方案，分析实验结果，完善纯化体系，建立纯化SOP；
2、构建并实施目标蛋白的分析方案（含量、纯度、活性、杂质等），分析实验结果，完善检测体系，建立纯化SOP；
3、撰写实验方案和研究报告，以及工艺开发相关申报资料；
4、负责下属的培训和管理，带领团队完成相关研发目标。
任职要求：
1、生物技术、生物工程、生物化学等相关学科，本科及以上；
2、具有2年以上从事蛋白纯化、蛋白分析等工作经验；
3、能够熟练阅读中英文文献；
4、具有蛋白质药物开发工作经验者者优先。
转基因安全管理员（1人）
岗位职责
1、根据国家相关管理制度，制定公司转基因安全管理规范；
2、建立并实施转基因安全评价的方案、方法，完成各阶段安全评价总结报告和申请文件提交；
3、跟踪并完成各转基因品种的各阶段安全评价，获得相关批文；
4、项目、专利、研究记录等科研管理。
任职要求：
1、生物技术、生物工程、生物化学等相关学科，本科及以上；
2、具有从动物转基因研发工作经验2年以上，熟悉转基因动物安全管理；
3、能够熟练阅读中英文文献；
4、具有动物转基因研发工作经验者者优先。
QC总监（1人）
岗位职责
1、负责管理和组织QC工作：
2、负责组织检测方法的建立和验证，产品的分析检定，以及QC相关工作职责和总结报告的撰写；
3、协助新药申报资料撰写和审核。
任职要求：
1、具备分子生物学/医学教育背景。具有从事蛋白类产品鉴定分析3年以上经历；
2、较强的英语能力和相关技术软件使用和数据处理能力；
3、曾组织和负责QC工作，对该工作具有较深的理论和实际经验。熟悉或具有实际实施GMP和ICH的经历。
工艺开发高级研究员（1人）
岗位职责
1、负责制定工作计划，并按计划组织和实施蛋白纯化和制剂工艺开发工作；完成实验数据整理分析并撰写实验记录和报告，有解决问题的能力；
2、工作态度认真，作风严谨；负责组织、实施、协调部门成员从事蛋白纯化的各项工作及相关管理工作；
3、有团队合作精神，善于交流沟通。有良好的中英文文献查阅能力、归纳能力及沟通能力。
任职要求：
1、具有从事蛋白类产品纯化工艺开发或生产三年以上经历；
2、具有组织和负责蛋白类产品纯化工艺开发，对纯化理论和现有纯化技术具有较深的理解和实际经验；3、熟悉制剂工艺开发流程并具有实际开发经历者；
3、熟悉或具有实际实施GMP和ICH的经历。
共用设施运行维护主管（1人）
岗位职责
1、共用设施设备运行管理体系建立；
2、日常运行维护保养；
3、设备故障/事故调查、分析和处理；
4、负责公司EHS的建立。
任职要求：
1、相应学科本科或以上学历；
2、3-5年以上制药行业公用系统管理经验，熟悉净化空调、制水设备等的运行维护验证等相关工作，熟悉GMP相关法规；
3、有较强的自我学习能力，可快速接受新的设备、法规、理念; 4、曾参与或组织过EHS体系建立和运行；
4、熟练掌握word、Excel等办公软件和具备基本的CAD软件使用能力;
5、具备良好的沟通协调能力，工作认真细致，吃苦耐劳、执行力强；
6、具有相应的上岗证者优先。
实习生（若干）
任职要求：
医学、生物学、畜牧业相关专业，专科及以上学历。
联系方式
联系电话
028-85871015
13072807686
（联系人：赵女士）
电子邮箱
info@bioaugen.com
明德南加
招聘岗位
医疗器械生产主管
（子分公司）
岗位职责
1、负责生产车间各生产岗位（凝胶、无菌隔离器生产线）的标准操作程序，器械生产设备的标准操作程序制定。保证本企业一切生产行为完全按照生产管理文件规定进行；
2、负责领导制订工艺规程、批记录、标准操作程序及用于记录的各种表格。确保有生产操作的指令能严格执行审查生产管理规章制度并监督实施；
3、负责建立生产监控制度，对生产全过程、工艺要求、卫生规范等进行管理和监督；
4、负责建立、完善部门各类管理规章制度、流程，并严格执行。负责部门员工各种技术培训工作及对各岗位员工绩效考核评定。善于鉴别下属一切行为是否符合医疗器械和 GMP 要求和公司管理制度；
5、负责制订生产计划，签发生产指令；
6、负责审核已完成批生产记录的完整性和正确性，做好技术经济指标的统计和管理工作；
7、负责生产工艺、设备等验证及再验证工作，并负责制订该工作计划及实施细则；
8、监督跟进各岗位异常情况、偏差、CAPA 调查、处理、呈报和追踪改善；
9、组织开展各项安全生产管理工作，落实安全管控措施；
10、检查厂房和设备的维护，制止不符合文件要求的生产行为，并立即报告有关部门；
11、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
硬性要求：两年及以上无菌医疗器械生产经验、统招专科及以上学历背景。
福利待遇
月薪10-15k；入职即购买五险一金；餐补、通勤补贴；八小时工作制、周末双休
设备专员
（子分公司）
岗位职责
1、负责牵头进行公司基建工程的设计、审核、施工监管、竣工验收等工作；
2、负责协调工程施工、设备、材料、服务等招标项目的技术文件的编制。组织设备、材料、施工、服务等招标工作，并负责技术协议的签定；
3、负责组织项目设计、工程施工、设备安装等事宜的相关协调会议，解决工程中出现的问题；
4、负责对厂房、公共设施、设备制定预防性维护计划，并定期组织进行巡检和预防性维护；
5、负责对厂房等基础设施以及公用系统、设备等进行确认、验证；
6、负责工程建设、设备设施等档案的收集、整理、汇总、移交工作；
7、负责公司生产设备、设施，参与实验设备和检验仪器的选型、购置；
8、组织设备到货后的验收、安装、调试等工作；
9、负责公司所需自主工艺设备的设计与加工；
10、负责公司设备的优化，参与公司产品的工艺优化、改造；
11、监督检查各岗位设备运行情况，及时纠正违章操作；
12、负责公司的计量管理，建立计量校验档案，确保使用的计量器具均经校验合格，并在校验有效期内；
13、负责压力容器、特种设备的定期年检；
14、负责公司配电、水、锅炉、空调、压缩空气、管道等公用系统及生产设施设备以及研发、质量仪器的管理和维护，并对能耗进行成本控制；
15、负责本部门有关管理制度、设备设施标准操作规程的制定，参与产品工艺规程等技术标准和管理标准的起草和修订；
16、负责本部门人员的管理，并确保员工经过上岗前培训和继续培训；
17、协助安全管理部门做好安全教育、巡查及安全隐患的整改，协助处理安全事故；
18、负责完成公司交办的临时性工作任务。
任职要求：
硬性要求：统招专科及以上学历背景。
福利待遇
月薪6-8k；入职即购买五险一金；餐补、通勤补贴；八小时工作制、周末双休
细胞制备主管
岗位职责
1、配合上级领导完成细胞培养车间的生产任务分配与执行；
2、执行 GMP 车间的洁净区日常维护及记录核查等工作；
3、执行细胞培养相关的工艺验证工作；
4、负责细胞培养相关设备的维护保养及在操作过程中的应急问题处理；
5、执行细胞培养生产过程中的安全合规操作；
6、配合完成领导交办的其他工作；
7、药学、生物学等方向的相关专业，本科及以上学历；
8、具有至少 3 年细胞培养 GMP 生产管理经验，熟悉 GMP 法规要求；
9、熟悉 MSC、ADSC、NK 等细胞培养 GMP 生产操作和知识者优先；
10、具备操作细胞培养中常用的设备(生物反应器)的能力；
11、能够独立地思考、解决遇到的问题，愿意学习新知识，能为适应工作需求而不断提高自己。
任职要求：
硬性要求：三年及以上细胞培养 GMP 生产管理经验经验、统招本科及以上学历背景。
福利待遇
月薪7-10k；入职即购买五险一金；餐补、通勤补贴；八小时工作制、周末双休
联系方式
HR 刘女士：
Tel：19108035121
Vx：aobidaodiyihanfei
诺和晟泰
招聘岗位
计算化学项目经理
岗位职责
1、负责分子模拟和分子对接、多序列比对和同源建模、分子设计和优化、虚拟化合物库的建立和筛选、以及ADMET预测；
2、协助创新立项中计算化学相关资料的调研，以及撰写相应的立项报告；
3、对接外部计算化学资源，负责方案沟通和结果分析；
4、负责创新药IND申报中计算化学版块的资料撰写。
任职要求：
1、博士及以上学历，计算化学、药化相关专业；
2、熟悉Univ/Linux操作系统，熟练掌握AutoDock、DS、Sybyl、MOE和薛定谔等药物设计软件、分子模拟和分子对接软件；
3、熟悉掌握计算机辅助药物设计的基本原理和常见的靶点对接技术，熟悉各类常见靶点晶体结构数据库；
4、良好的英语读写能力，熟练查阅专业外文文献。
合成项目经理
岗位职责
1、对所负责的项目进行全面的工艺控制与管理，负责工艺路线的优化，并解决研究过程遇到的问题，负责研发项目进度跟踪，问题沟通及协调等工作；
2、根据项目执行方案，负责小试和中试路线研究，并进行工艺交接，解决药品生命周期与产品工艺有关的技术问题，确保产品生产；
3、负责品种研发过程实验记录复核、数据整理，相关方案和总结报告的起草、审核、执行，同时保证实验数据真实、完整、可塑性；
4、负责CTD申报资料的撰写、审核，协助上级领导及注册人员完成申报和现场核查；
5、负责完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、硕士5年以上、本科8年及以上工作经验；
2、药物化学、有机化学、药学、制药工程等相关专业；
3、熟悉研发过程常用设备的使用、维护方式，熟悉车间设备工作原理、GMP及中试转移和工艺验证等相关流程；
4、具有多个品种完整的项目处方前研究经验，包括路线打通、工艺参数优化、小试研究、中试工艺参数研究、工艺验证及资料撰写及申报的经验；
5、熟悉药品研发、生产及注册申报相关的政策法规及相应的CFDA和ICH指导原则。
合成高级研究员
岗位职责
1、负责收集、整理拟立项品种原料药工艺研究方面的相关信息，协助完成项目调研工作；
2、设计、起草、完善原料药项目的研究方案，并组织开展项目研究等工作；
3、负责工艺交接及报批前的中试和工艺验证工作，解决技术转移、交接过程的技术问题；
4、负责CTD申报资料工艺研究部分的撰写，协助上级及注册人员完成申报和现场核查；
5、按计划完成项目进度，协助上级领导做好部门的人员管理与安全管理工作。
任职要求：
1、硕士3年以上，本科5年以上工作经验，药物化学、有机化学、药学等相关专业；
3、具有1~2个以上完整的项目处方前研究经验，包括路线打通、工艺参数优化、小试研究、中试工艺参数研究、工艺验证及资料撰写的经验；
4、具有扎实的理论基础，具有发现问题、分析问题及解决问题的能力；
5、了解药品研发、生产及注册申报相关的政策法规及相应的CFDA和ICH指导原则。
制剂高级研究员
岗位职责
1、负责小试、中试、验证、临床等试验总结撰写，按照要求规范撰写、整理相关申报资料；
2、负责并可独立完成制剂处方筛选、工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接等工作；
3、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
4、能够维护和管理制剂研究的相关仪器、设备；
5、完成公司临时交给的其他工作
任职要求：
1、硕士3年；本科5年制剂研发经验，药学、药物化学、药物制剂、制药工程等相关专业；
2、具有扎实的理论基础，熟悉药剂学、生物药剂学、分析化学等专业知识；
3、具有较强的实验能力，制剂相关设备的操作及原理；
4、具有较强的规范意识能发现和解决问题能力，项目经验丰富；
5、了解研发的指导原则，精通制剂研发相关的指导原则。
质量高级研究员
岗位职责
1、充分理解项目目标，查阅相关文献，完善实验方案并付诸实施，撰写项目报告；
2、负责原料、制剂项目质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；
3、负责研发项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施；
4、负责产品的申报及注册资料的提供。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学、分析化学、药物分析相关专业；
2、3年及以上相关经验，熟悉掌握药物分析仪器及方法开发；
3、具有撰写CTD格式申报资料的经验；
4、熟练查阅文献，具有较强的资料检索、分析、整理能力。
中药高级研究员
岗位职责
1、负责所承担中药项目的启动、推进、实验方案的起草、过程修改完善、总结等工作；
2、负责指导项目组成员完成相关研究任务；
3、负责所承担中药项目的工艺、质量变更研究注册申报资料的撰写、审核。
任职要求：
1、本科及以上学历，中药、药学、制药工程相关专业；
2、硕士3年及本科6年以上相关经验，熟悉掌握中药工艺研究流程及常用工艺设备；
3、熟练掌握国家药品注册法规和新药研究技术要求，具有一定的中英文文献检索能力；
4、学习或工作经历有中药背景优先。
商务经理
岗位职责
1.搜集商务合作信息，针对每月商务要求进行商务合作开发洽谈，达成合作；
2.制作商务合作方案，对合作涉及部门及合作企业范围内，进行方案推介讲解；
3.负责公司商务合作制度、商务接待、合作评估、公共关系开发等体系的建设；
4.把控合作门槛，评估外部合作提案，给出合理分析和专业客观的合作建议；
5.根据项目推进需要，对其他部门提出协作需求，并提供所需材料。
任职要求：
1.3年以上相关工作经验，有大型药企或知名研发型医药科技公司BD工作背景优先；
2.具备较强的商务谈判能力，熟悉医药项目拓展业务；
3.明确商务合作目标，了解商务合作事项流程；
4.有策划及执行的成功案例，拥有丰富的市场合作资源；
5.具备良好的沟通技巧，可独立进行合作谈判沟通，并给出合作分析评估。
商务专员
岗位职责
1、根据公司发展战略，协助开展合作供应商引进计划；
2、沟通商务条款，落实并完成合作方案；
3、对项目情况进行跟踪，协调合作协议执行中出现问题；
4、对接客户公司，及公司内部各部门对接与支持工作。
5、上级领导交办的其它工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、药学专业背景；综合能力特别优秀者放宽至硕士应届生；
2、具备医药BD或医药学术推广或销售工作经验优先，可接受出差；
3、熟悉医药行业政策和法规，熟悉市场调研、竞争分析；
4、学习能力、逻辑分析能力、沟通能力、组织协调能力、谈判能力较强；
5、熟练使用信息检索工具。
研发QA
岗位职责
1、负责新员工上岗证考核管理，组织制定上岗证考核试题，参与考核过程监督；
2、负责向研发人员进行质量管理方面的培训或咨询，建立研发人员质量意识；
3、对培训所需(产生)的教材、记录及档案进行管理，并建立研发人员个人培训档案；
4、协助研发体系文件的建立与维护，保障研发过程合规、完整、规范；
5、负责检查研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；试验现场是否合规。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物化学相关专业；
2、2年及以上研发QA或工厂QA经验，接受过省局/国家/或其他国家药政单位的核查；
3、了解国家药品研发的相关政策、法规和管理制度，熟悉研发流程；
4、具有良好的职业素养和人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神。
项目管理专员
岗位职责
1、负责项目启动会召开，协助制定研究方案、执行计划、项目进度预警和预算等；
2、负责项目沟通会召开；对外信息沟通，及时反馈合作方与及项目组间的需求及信息；
3、负责项目技术档案的收集、整理、归档；
4、负责按申报资料要求，配合项目组按阶段完成方案、报告的审核，附件材料的收集；
5、负责领导交办的其他临时性工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，2年以上药品项目管理、药物研发工作经验；
2、具备一定的项目管理知识，了解药品研发流程、有PMP相关培训经验或证书者优先；
3、熟练使用办公软件，具备基本的网络知识；了解office project或相关项目管理工具；
4、具有良好的语言表达能力、沟通理解能力、执行力及心里承受力。
采购专员
岗位职责
1、采购协议与合同的签订管理；
2、采购计划制定、供货及库存管理；
3、负责收货，验收产品，负责U8系统录入；
4、购进票据处理及合理付款管理；
5、日常的供应商接待与沟通，协调处理售后工作。
任职要求：
1、大专以上学历，具有1年以上采购工作经验；
2、有相关直线工作经验优先，拥有医药、电子类采购经验优先；
3、熟练使用WORD，EXCEL等办公软件，熟悉相关供应链软件优先；
4、爱岗敬业，为人诚实，思维敏捷，具有良好的团队精神、人际沟通能力和协调能力。
设备管理员
岗位职责
1、参与设备管理相关制度/规程的起草及修订；负责设备档案及电子台账管理；
2、负责设备管理卡的制作及粘贴,确保帐、卡、物相符；
3、负责仪器设备、仪表计量、校验管理，编制设备年度预防性维护保养计划；
4、负责工艺设备的定期维护保养；精密仪器及常规设备设施日常维修；
5、负责定期开展仪器设备日常巡检工作及设备盘点工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，化工机械、机电一体化、计算机等相关专业；
2、1年以上医药化工行业或生物制药行业设备管理经验；
3、熟练使用office、CAD等常用软件；熟练掌握实验室常规设备维修、维护技能；熟悉精密仪器维修（液相、气相、LC-MS等）；
4、具有较强的沟通协调能力、执行能力；工作责任心强、踏实、为人诚恳，能吃苦耐劳，具有团队精神。
联系方式
联系电话
13518104313/（028）-86058662
联系人：商老师/陈老师
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信息来源：成都高新区中和街道办事处、成都天府国际生物城
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